食品安全問題已成為一個全民關(guān)注的大問題,豆瓣作為大多數(shù)菜品的*調(diào)料,其安全問題也愈加收到重視。郫縣豆瓣是四川省的地方名產(chǎn),是人們喜食的調(diào)料之一。蠶豆作為郫縣豆瓣的主要原料之一,其質(zhì)量安全直接影響到成品豆瓣的產(chǎn)品質(zhì)量。蠶豆在潮濕的條件下儲存、運輸易于霉變。存在于蠶豆中的真菌毒素主要是黃曲霉毒素(AFT)、鐮刀菌毒素,其次是雜色曲霉毒素和棕曲霉毒素A。其中以黃曲霉毒素B1毒性大、致癌性強,其毒性遠遠高于氫化物、砷化物和有機農(nóng)藥的毒性。

在一般的烹調(diào)加工溫度下,黃曲霉素極少被破壞,即使在200℃高溫加熱下,也不能*破壞。在我國,曾數(shù)次發(fā)生因豆瓣中由黃曲霉毒素所引發(fā)的中毒事件,出口的豆瓣中黃曲霉毒素B1(AFB1)已經(jīng)成為限制出口的技術(shù)壁壘。

CSY-JAH豆瓣醬黃曲霉B1快速檢測儀可快速準確測定出豆瓣醬、火鍋底料、玉米、大米大麥、小麥、花生、糧油等食品乳制品、谷物及飼料和飼料原料中的真菌毒素含量(嘔吐毒素、黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮等)，廣泛應用于糧油監(jiān)測中心、糧油飼料生產(chǎn)加工、食品加工貿(mào)易、面粉廠、糧食局、畜禽養(yǎng)殖戶自查、工商質(zhì)監(jiān)部門用于市場快速篩查等

CSY-JAH豆瓣醬黃曲霉B1快速檢測儀應用時間分辨熒光競爭抑制免疫層析的原理，當將樣品滴加在加樣區(qū)時，樣品中的待測物與結(jié)合墊中的熒光微球標記抗體結(jié)合并通過毛細作用向前層析，當達到檢測區(qū)后，檢測線 T 線上固定的抗原與剩余的部分熒光微球標記抗體結(jié)合，檢測線 T 線上結(jié)合的熒光微球標記抗體的量與樣品中待測物的量成反比，質(zhì)控線 C 線結(jié)合的熒光標記物樣品中待測物的量無關(guān)，其它熒光標記物繼續(xù)層析達到吸收區(qū)。層析結(jié)束后，用CSY-JAH讀取 T 線和 C 線的熒光強度并計算 T/C 值，通過儀器內(nèi)置的標準曲線即可計算出樣品中待測物的含量。

豆瓣醬黃曲霉毒素檢測儀組成：CSY-JAH檢測儀主機、一體化拉桿箱包裝、臺式電子天平、可調(diào)移液器、移液槍頭、計時器、離心機、粉粹機、渦旋振蕩器、取樣勺、采樣瓶、離心管、鑷子、留樣密封袋、標簽紙、合格證/保修卡、說明書、定量檢測卡等。

產(chǎn)品優(yōu)勢：
1.儀器使用壽命長：采用高性能LED光源，金屬絲桿設(shè)計，非連續(xù)工作模式，使用壽命可達10年；
2.液晶觸摸屏7英寸中文顯示，人性化操作界面，讀數(shù)準確、直觀；
3.本儀器具備數(shù)據(jù)儲存功能，接口方式采用USB、RS232等設(shè)計，方便數(shù)據(jù)的存儲和相關(guān)處理；
4.自動保存檢測結(jié)果，數(shù)據(jù)存儲量大，內(nèi)置微型打印機，可實時打印檢測結(jié)果；
5.支持網(wǎng)絡通信（wifi、網(wǎng)絡端口），可以進行數(shù)據(jù)傳輸功能（選配定制功能）；
6.內(nèi)置雙通道試劑溫度生化培養(yǎng)裝置，解決不同區(qū)域溫度對數(shù)據(jù)的影響；
7.封閉式檢測倉門設(shè)計，避免灰塵進入儀器內(nèi)部，延長儀器使用壽命；
8.配置齊全：所需設(shè)備、試劑、耗材一站式提供，開箱即檢；
9.內(nèi)置標準曲線，通過ID卡導入標準曲線，無需檢測時再做標準曲線，既節(jié)省了成本，也避免了操作人員與霉菌毒素的接觸，保護操作人員的安全；
10.整機支持按客戶要求定制（ODM加工及OEM項目合作）

技術(shù)參數(shù)：
1.激發(fā)光譜中心波長：365nm
2.接收光譜中心波長：610nm           
3.準確度：CV值≤1%                                        
4.吸光度重復性：±0.005
5.通 訊 接 口： USB、RS232、網(wǎng)口/wifi（選配）
6.電 源：電源適配器（輸入120～240VAC，頻率： 50～60HZ；輸出DC15V5A）
7.儀器工作環(huán)境:  
7.1溫度： 5～40℃。
7.2濕度： 5%-80%，無凝結(jié)。
7.3大氣壓力：86.0Kpa-106.0Kpa。
7.4儀器放置于平整操作臺上周圍無強磁場、電場干擾。
8.檢測結(jié)果報告：可準確報告出檢測項目、被測物質(zhì)的濃度、檢測單位、被檢查單位、檢驗員、檢測時間、檢測限等信息可在觸摸屏上顯示，可通過儀器內(nèi)置打印機輸出

豆瓣醬黃曲霉B1檢測操作步驟

樣品處理：
1、準確稱取5.0g樣本，放入50mL離心管或錐形瓶中，加入25mL70%樣品提取液（7+3），旋渦混勻器混勻3min。
2、混勻后，3500rpm以上，離心5min，取上清液中間層。
3、取上述離心上清液0.2mL，加1.0mL【樣品稀釋液】，混勻即為樣品液（稀釋系數(shù)K=30）。將樣品提取液進行FIA分析測定。
4、用移液器吸取60μL【熒光標記液】于0.2mL離心管中，再加入60μL樣品液，立即用移液器吸吐2-3次，混合均勻，此即為待測樣液。待測樣液應立即進行測試！
5、立即用移液器吸取90μL待測樣液加入熒光檢測卡的加樣孔中。本步驟應在30s內(nèi)完成！滴入完成后立即放入儀器溫度孵育器內(nèi)孵育8分鐘后進行檢測。

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